搜索到 1000 条关于 인터넷오션파라다이스7게임 ╊ ＢＡＳ１２４。ＣＯＭ ↗폰게임┌오션 파라다이스 동영상∋오션파라다이스 사이트┠오션파라다이스사이트㎌고전게임나라┥외국오션파라다이스☎온라인 바다이야기♧인터넷오션파라다이스게임○ 的文章
-
-
2016.02.17 124位专家在线服务 浙一互联网医院今起问诊
浙大一院的 12 个科室 124 位专家在「浙一互联网医院」上等待患者。患者通过手机、iPad、个人电脑，无论身处何处，只要手指点点，可以与专家名医「面对面...，目前问诊时间截至晚上九点，并且免除问诊费用。未来，一周7天，每天24小时均有医生与客服值班，患者在任何时候与地点均可以发起就医请求。通过分时段收费的设置，患者
-
2019.01.27 2019年第7届世界护理大会（WNC）
会议名称：2019年第7届世界护理大会（WNC）会议地点：新加坡会展中心：Hotel Fort Canning主办单位：Global Science and Technology Forum注册费:暂无论文提交截止：2月8日组织单位：汉鼎国际医学推广机构公司官网：www.hdimcd.com贴心服务供您选：1、提供
-
-
2012.08.23 小保姆的大生意：Care.com融资5000万美元
Care.com希望帮助用户找到合适的护工，照顾老人、孩子和宠物找一个靠谱的小保姆，照顾老人、孩子和宠物，是越来越多城市中产家庭的现实需求。美国创业公司Care.com抓住其中商机，推出了一个在线看护服务平台。该公司近期完成了由Institutional Venture
-
-
2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
7 月热点•7 月申报量有所回升，但仍然较低•7 月首次出现以新的注册分类申报的 1 类新药•前沿生物抗 HIV 病毒的艾博卫泰申报上市•CDE 承办诺华制药的 PD-1 单抗药物 PDR001•GSK 人类乳头瘤病毒吸附疫苗获批上市7 月申报量有所回升，但仍然较低根据丁香园 Insight-China
-
2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会
；5、制药生产环境监测系统与环境监控程序建立；6、环境监控系统数据分析与统计技术运用；7、环境监控偏差处理与案例分析；8...; 邮 箱:yiyao9882@126.com电
-
-
2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗？CSPS.com 研究结果公布
为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
-
2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
验证5.清洁验证6.除菌过滤工艺验证、灭菌工艺的微生物学验证7.计算机系统验证8.药品微生物检验现状与方法验证...，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱star711@163.com，一般文章以3000～5000字为宜。来稿
-
2012.09.19 2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
、药物临床试验质量管理现状及其发展趋势5、临床试验机构的管理和建设6、药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）解析7、药物临床试验生物...鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱yuan_zhang77@163.com，一般文章以3000～5000字为宜
-
2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会
6.实验室数据和安全性数据的管理与质量控制7.稽查Ι期临床基地的基本要求8.中国GCP实施情况和药物临床试验...、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱star711@163.com，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列
-
2012.09.19 药物代谢及药代动力学专题研讨会
代谢物浓度测定方法的建立及其注意的问题6．新药临床药代动力学规范性设计、实施和研究结果的临床指导意义7．新药非临床药代动力学规范性设计和实施要求...; 箱：lanxin0220@163.com电 话：010-51607061
-
2012.09.19 仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
箱:lanxin0220@163.com附件一：会议日程安排附件二：回执表二○一二年二月 ...;日 程 安 排 表4月7日
-
2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量检验及验证研讨会
医药技术市场协会于2012年8月4日-7日在广州市举办“药品生产实验室规范管理与质量检验及验证研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、会议时间地点：时间：2012年8月4日-7日（4日全天报到）地点：广州市 （地点确定直接通知报名者
-
-
2017.07.10 必看！CFDA 对这 124 种药品增加黑框警告！
全身用氟喹诺酮类药品中招！7 月 5 日，国家食品药品监督管理总局发布对全身用氟喹诺酮类药品说明书增加黑框警告，并对「适应症」「不良反应」「注意事项」等项进行修订。北京：鼓励专业技术人员创业7 月 5 日，北京市人力社保局发布了《关于支持和鼓励高校、科研机构等事业单位专业技术人员创新创业的实施意见》。高校、科研机构等
-
2012.10.18 原料药GMP（ICH Q7）研讨会
将于2013年7月2日起正式施行，中国的原料药生产企业该如何应对，以及如何正确理解并符合欧美相关法规，对于中国API出口企业至关重要。为此，由肠外用无菌制药协会（PDA）、国际医药品稽查协约组织（PIC/S）联合主办，北京康利华咨询服务有限公司（BCC）承办的“原料药GMP（ICH Q7）研讨会”
-
-
2014.11.17 现场照片7
现场照片7